Act-Hib 0.5Ml Im/sc 1 Flk Liyofilize Aşı+1 Enj. Çözücü , Sanofi Pasteur Aşı Ticaret A.Ş. tarafından üretilmiş İthal bir ilaçdır. Satış fiyatı girilmemiş olup Normal Reçetelidir. ACT-HIB etken maddesi Hemafilus Influenza Tip-b Aşısı olup 8699625960022 barkodludur.
Endikasyon
Endikasyonları:
Haemophilus influenza Tip b bakterilerinin neden olduğu invazif enfeksiyon hastalıklarından (menenjit, pnömoni, septisemi,selülit, artrit, spiglotit) korunma amacı ile 2 aylıktan itibaren tüm bebeklere uygulanır. Diğer heamophilus influenzae serotpleri, N.Memengitidis ile meydana gelen menenjitlere karşı korunma sağlamaz. Act-Hib'İN içeriği olan tetanoz toksoidi hiçbir durumda tetanoz toksoid aşısının yerini almaz.
Yan Etki
Yan etkiler/Advers etkiler:
Aşı iyi tolere edilmektedir.Aşı uygulamaları sonucunda aşı içereğine ait bir yan etki bildirilmemiştir. Act-Hib 2-6 aylık çocuklara Difteri-tetanoz-boğmaca veya DTP ve Poliomyelit aşısı ile birlikte uygulandığında tek başına DTP veya DTP ve poliomyelit aşı uygulamalarından sonra görülen aşı yan etkilerde artışa neden olmamaktadır.
Uyarı ve Önlemler
Uyarılar/Önlemler:
İnvaziv Hib enfeksiyonlarının 1 yaşın altındaki bebeklerde daha sık görülmesi ve enfeksiyon insidas artışının bu yaş gruplarında daha sık olması nedeniyle çocukların erken dönemde korunmaları önem taşımaktadır.
Etkileşim
İlaç etkileşimleri:
Bildirilmiş ve bilinen bir etkileşimi yoktur.
Kullanım Şekli
Kullanım şekli ve dozu:
i.m. veya s.c. yolla 2-6 ay arası bebeklerde 4-6 hafta arayla 3 doz ve 1 yıl sonra rapel; 6-12 ay arası bebeklerde 4-6 hafta arayla 2 doz ve 1 yıl sonra rapel 1-5 yaş arası çocuklarda 1 doz kullanılır. 2 yaşına kadar olan bebeklere uyluk anterolateral bölgeden veya kalçadan, 2 yaşından büyük çocuklara deltoid bölgeden uygulanır.
Kontrendikasyon
Kontrendikasyonları:
Akut, ateşli enfeksiyon hastalıklarında, kronik hastalıkların akut alevlenme dönemlerinde, tetanoz toksoidine karşı aşırı duyarlılık durumlarında konterandikedir.
