×
image

PENTAGLOBIN 50 ML 1 FLAKON

ÜRÜN TÜRÜ REÇETE GEBELİK ÇOCUK ALKOL SATIŞ YERİ
İlaç
M
C
?
E
FİYAT (₺) BARKOD
1582.58 ₺
2019-10-27
8699535980417

Etken Madde: KOMBINE IMMUNGLOBULIN
Firma: KANSUK

Farmakodinamik Özellikler: Farmakoterapötik grup: İmünsera ve immünoglobülinler, i.v. uygulaması ATC kod: J06b A02 için insan normal İmmünoglobülini Pentaglobin® temel olarak immünoglobülin G ile çeşitli bulaşıcı ajanlara karşı geniş bir antikor yelpazesi olan A (IgA) ve M (IgM) immünoglobülinleri içerir. Pentaglobin® normal popülasyonda mevcut olan tüm immünoglobülin aktivitelerini ihtiva eder. IgA ve özellikle IgM içeriğinin artması nedeniyle, Pentaglobin®, saf IgG preparatlarından çok daha yüksek anti bakteriyel titrelere sahiptir. Pentaglobin® 1000 donörden az olmayan havuzlanmış materyalden hazırlanmıştır. Bu tıbbi ürünün yeterli dozları, anormal ölçüde düşük olan immünoglobülin seviyelerini normal aralığa çekebilir. Yenileme terapisinin dışındaki belirtilerde görülen hareket mekanizması tamamen açıklanmamıştır, fakat imünomodülatör etkileri de içerir. Farmakokinetik Özellikler: İnsan immünoglobülini intravenöz uygulamadan sonra alıcının döngüsünde derhal ve tamamen kullanılabilir. IgG plazma ve ekstravasküler sıvı arasında nispeten hızlı dağılır, yaklaşık 3 ile 5 günden sonra intra vasküler bölgeler arasında bir denge sağlanır. Pentaglobin®'de bulunan insan immünoglobülinlerinin yarı ömrü doğal immünoglobülinlerinkine benzer. İmmünoglobülinin yarı ömrü hastadan hastaya, özellikle de temel bağışıklık eksikliğinde farklılık gösterebilir. İmmünoglobülinler retikül-endotelyal sistemin hücrelerinde bozulurlar. Klinik öncesi güvenlik bilgileri: İmmünoglobülinler insan vücudunun normal bileşenleridir. Hayvanlarda Yüksek dozlar aşırı yükleme ile uçlandığından, tekli doz toksisitesi testinin bir geçerliliği yoktur. Tekrarlanan doz toksisitesi testleri ve embriyo-fetal toksik araştırmalar, antikorların indüksiyonu ve Müdahalesi nedeniyle yürütülemez. Ürünün bebeğin bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Klinik deneyler immünoglobülinlerin tümöre ve mutasyona neden olan etkilerini bildirmediğinden, özellikle heterolöz türlerde deneysel çalışmalara gerek duyulmamıştır.
Doz: Dozaj hastanın bağışıklık durumuna ve hastalığın şiddetine bağlıdır. Referans olarak aşağıdaki doz önerileri kullanılabilir: Yeni doğmuş bebekler ve küçük çocuklar: Ardarda 3 gün boyunca vücut ağırlığına göre günde 5 ml (0.25 g)/kg, Klinik cevaba bağlı olarak daha fazla infüzyon gerekebilir. Çocuklar ve yetişkinler Şiddetli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi: Ardarda 3 gün boyunca vücut ağırlığına göre günde 5 ml (0.25)/kg, Klinik cevaba bağlı olarak daha fazla infüzyon gerekebilir. İmmun uyumlu hastalarda immunoglobulin verilmesi: Vücut ağırlığına göre 3–5 ml (0.15-0.25 g)/kg. Gerekirse haftalık olarak tekrarı. Uygulama yolu ve şekli Ürün kutusu acılır acılmaz kullanılmalıdır. Bakteriyel bulaşma riskinden dolayı kullanılmadan artan solüsyon atılmalıdır. Kullanılmadan önce ürün oda veya vücut sıcaklığına getirilmelidir. Pentaglobin® damara aşağıdaki hızlarda infüze edilmelidir. Yeni doğmuş bebeklerde ve küçük çocuklarda: 1,7 ml/kg/saat infüzyon pompası ile, Çocuklarda ve yetişkinlerde: 0,4 ml/kg/saat Alternatif olarak; ilk 100 ml için 0,4 ml/kg/saat, sonra 72 saat içinde 15 ml/kg'a ulaşılana kadar devamlı 0,2 ml/kg/saat Örnekler Vücut ağırlığı İlk günde toplam doz İnfüzyon hızı İnfüzyon süresi Yeni doğmuş bebekler 3 kg 15 ml 5 ml/saat 3 saat Çocuklar 20 kg 100 ml 8 ml/saat 12,5 saat Yetişkinler 70 kg 350 ml 28 ml/saat 12,5 saat Alternatif olarak 28 ml/saat 3,5 saat başlangıçta sonra 14 ml/saat 68 saat için sürekli olarak
Farmakodinamik Özellikler: Farmakoterapötik grup: İmünsera ve immünoglobülinler, i.v. uygulaması ATC kod: J06b A02 için insan normal İmmünoglobülini Pentaglobin® temel olarak immünoglobülin G ile çeşitli bulaşıcı ajanlara karşı geniş bir antikor yelpazesi olan A (IgA) ve M (IgM) immünoglobülinleri içerir. Pentaglobin® normal popülasyonda mevcut olan tüm immünoglobülin aktivitelerini ihtiva eder. IgA ve özellikle IgM içeriğinin artması nedeniyle, Pentaglobin®, saf IgG preparatlarından çok daha yüksek anti bakteriyel titrelere sahiptir. Pentaglobin® 1000 donörden az olmayan havuzlanmış materyalden hazırlanmıştır. Bu tıbbi ürünün yeterli dozları, anormal ölçüde düşük olan immünoglobülin seviyelerini normal aralığa çekebilir. Yenileme terapisinin dışındaki belirtilerde görülen hareket mekanizması tamamen açıklanmamıştır, fakat imünomodülatör etkileri de içerir. Farmakokinetik Özellikler: İnsan immünoglobülini intravenöz uygulamadan sonra alıcının döngüsünde derhal ve tamamen kullanılabilir. IgG plazma ve ekstravasküler sıvı arasında nispeten hızlı dağılır, yaklaşık 3 ile 5 günden sonra intra vasküler bölgeler arasında bir denge sağlanır. Pentaglobin®'de bulunan insan immünoglobülinlerinin yarı ömrü doğal immünoglobülinlerinkine benzer. İmmünoglobülinin yarı ömrü hastadan hastaya, özellikle de temel bağışıklık eksikliğinde farklılık gösterebilir. İmmünoglobülinler retikül-endotelyal sistemin hücrelerinde bozulurlar. Klinik öncesi güvenlik bilgileri: İmmünoglobülinler insan vücudunun normal bileşenleridir. Hayvanlarda Yüksek dozlar aşırı yükleme ile uçlandığından, tekli doz toksisitesi testinin bir geçerliliği yoktur. Tekrarlanan doz toksisitesi testleri ve embriyo-fetal toksik araştırmalar, antikorların indüksiyonu ve Müdahalesi nedeniyle yürütülemez. Ürünün bebeğin bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Klinik deneyler immünoglobülinlerin tümöre ve mutasyona neden olan etkilerini bildirmediğinden, özellikle heterolöz türlerde deneysel çalışmalara gerek duyulmamıştır.
Doz: Dozaj hastanın bağışıklık durumuna ve hastalığın şiddetine bağlıdır. Referans olarak aşağıdaki doz önerileri kullanılabilir: Yeni doğmuş bebekler ve küçük çocuklar: Ardarda 3 gün boyunca vücut ağırlığına göre günde 5 ml (0.25 g)/kg, Klinik cevaba bağlı olarak daha fazla infüzyon gerekebilir. Çocuklar ve yetişkinler Şiddetli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi: Ardarda 3 gün boyunca vücut ağırlığına göre günde 5 ml (0.25)/kg, Klinik cevaba bağlı olarak daha fazla infüzyon gerekebilir. İmmun uyumlu hastalarda immunoglobulin verilmesi: Vücut ağırlığına göre 3–5 ml (0.15-0.25 g)/kg. Gerekirse haftalık olarak tekrarı. Uygulama yolu ve şekli Ürün kutusu acılır acılmaz kullanılmalıdır. Bakteriyel bulaşma riskinden dolayı kullanılmadan artan solüsyon atılmalıdır. Kullanılmadan önce ürün oda veya vücut sıcaklığına getirilmelidir. Pentaglobin® damara aşağıdaki hızlarda infüze edilmelidir. Yeni doğmuş bebeklerde ve küçük çocuklarda: 1,7 ml/kg/saat infüzyon pompası ile, Çocuklarda ve yetişkinlerde: 0,4 ml/kg/saat Alternatif olarak; ilk 100 ml için 0,4 ml/kg/saat, sonra 72 saat içinde 15 ml/kg'a ulaşılana kadar devamlı 0,2 ml/kg/saat Örnekler Vücut ağırlığı İlk günde toplam doz İnfüzyon hızı İnfüzyon süresi Yeni doğmuş bebekler 3 kg 15 ml 5 ml/saat 3 saat Çocuklar 20 kg 100 ml 8 ml/saat 12,5 saat Yetişkinler 70 kg 350 ml 28 ml/saat 12,5 saat Alternatif olarak 28 ml/saat 3,5 saat başlangıçta sonra 14 ml/saat 68 saat için sürekli olarak

YORUM YAPIN

* Doldurulması zorunlu alanlar


Bu ürün için hiç yorum yapılmamış.

UZMAN GÖRÜŞÜ

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.